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| 醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理相關(guān)問題解讀 |
| 瀏覽次數(shù)：1058次 發(fā)布日期：2018-5-30 10:03:47 |
關(guān)于多機構(gòu)開展醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)問題 對于在兩個臨床試驗機構(gòu)開展的醫(yī)療器械臨床試驗，若其臨床試驗設(shè)計符合《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》中多中心臨床試驗的相關(guān)要求，應當明確一個臨床試驗機構(gòu)作為牽頭單位，并按照同一試驗方案同期開展臨床試驗，以確保在臨床試驗方案執(zhí)行、試驗用醫(yī)療器械使用方面的一致性。上述臨床試驗的統(tǒng)計分析原則和方法可參照多中心臨床試驗的要求進行。由牽頭單位組織匯總兩個臨床試驗機構(gòu)試驗小結(jié)，形成臨床試驗報告，加蓋兩個臨床試驗機構(gòu)印章。 關(guān)于臨床試驗用醫(yī)療器械注冊檢驗報告一年有效期問題 《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》第七條規(guī)定：“質(zhì)量檢驗結(jié)果包括自檢報告和具有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品注冊檢驗合格報告”。對于其中檢驗機構(gòu)的一年內(nèi)的產(chǎn)品注冊檢驗合格報告，在多中心開展臨床試驗的情形，是以檢驗報告出具時間至臨床試驗牽頭單位倫理審查通過時間計算一年有效期；在非多中心開展臨床試驗的情形，是以檢驗報告出具時間至每家臨床試驗機構(gòu)倫理審查通過時間分別計算一年有效期。 關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗備案問題 依據(jù)《關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗備案有關(guān)事宜的公告》（2015年第87號）第一條要求，開展醫(yī)療器械臨床試驗，申辦者與每家臨床試驗機構(gòu)簽訂協(xié)議或合同后，均可向申辦者/代理人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。備案后，即可開展臨床試驗。 同一個臨床試驗項目多次備案時，申辦者應當同時提供前期已取得的所有備案表。省級食品藥品監(jiān)督管理部門在《醫(yī)療器械臨床試驗備案表》“備案號”欄應予以注明，做到同一項目臨床試驗備案號統(tǒng)一可查。
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