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| 真性紅細胞增多癥可怕嗎?并發(fā)癥發(fā)生率是多少? |
| 瀏覽次數(shù)：1415次 發(fā)布日期：2021-2-25 15:13:13 |
| 真性紅細胞增多癥是一種慢性的骨髓增殖性疾病，近些年更替為“骨髓增殖性腫瘤”劃分惡性血液病。 雖然是被冠上“惡性”的稱謂，但此病只要正確治療達到緩解，一般生存期可觀。在治療階段內(nèi)，病人 則主要關注一些并發(fā)癥危害的發(fā)生率，做好預防!
此病是以紅細胞克隆性異常增殖為主的疾病。其外周血總?cè)萘吭龆?，血液粘滯度增高，常伴有白細胞?/span> 血小板升高，脾大，病程中可出現(xiàn)出血、血栓形成等并發(fā)癥。臨床特征有皮膚粘膜紅紫、肝脾大及血管 性與神經(jīng)性癥狀。 臨床統(tǒng)計，概率說話:真性紅細胞增多癥危害發(fā)生率 1、此病首位死亡原因是在于血栓栓塞性并發(fā)癥，也是真紅病人最怕的并發(fā)癥危害，所占的比率為30%~40%; 2、心肌梗死所占據(jù)的幾率就為50%; 3、腦卒中所占據(jù)的比率為31.5%; 4、靜脈血栓所占就的比率為18.5; 5、急性白血病所占據(jù)的比率為19%; 6、實體瘤所占據(jù)的比率為5%; 7、出血所占據(jù)的比率為5%; ...... 臨床上觀察病例，真性紅細胞增多癥大多發(fā)展十分緩慢，病人可遷延病程，但也存在生存期局限的情 況。如果在沒有采取治療的情況下。真性紅細胞增多癥病人平均壽命僅數(shù)月~數(shù)年之短。研究表明，單 獨靜脈放血病患的中位生存期大概為13.9年，32P治療的病患為11.8 年，通過瘤可寧治療患者的生存 期為8.9年，而目前廣泛運用于臨床的靶向藥治療以及聯(lián)合方案平均生存期最長可達數(shù)幾十余年。 此病也有個體病情差異的區(qū)別，有的病人一經(jīng)確診就各方面癥狀突出明顯嚴重，有的病人則無明顯癥 狀，生存質(zhì)量良好。不論如何，都需要根據(jù)情況積極采取針對性，及時全面控制病情才是正經(jīng)。 |