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真性紅細胞增多癥可怕嗎?并發(fā)癥發(fā)生率是多少?
瀏覽次數(shù):1415次 發(fā)布日期:2021-2-25 15:13:13
真性紅細胞增多癥是一種慢性的骨髓增殖性疾病,近些年更替為“骨髓增殖性腫瘤”劃分惡性血液病。

雖然是被冠上“惡性”的稱謂,但此病只要正確治療達到緩解,一般生存期可觀。在治療階段內(nèi),病人

則主要關注一些并發(fā)癥危害的發(fā)生率,做好預防!

此病是以紅細胞克隆性異常增殖為主的疾病。其外周血總?cè)萘吭龆?,血液粘滯度增高,常伴有白細胞?/span>

血小板升高,脾大,病程中可出現(xiàn)出血、血栓形成等并發(fā)癥。臨床特征有皮膚粘膜紅紫、肝脾大及血管

性與神經(jīng)性癥狀。


臨床統(tǒng)計,概率說話:真性紅細胞增多癥危害發(fā)生率

1、此病首位死亡原因是在于血栓栓塞性并發(fā)癥,也是真紅病人最怕的并發(fā)癥危害,所占的比率為30%~40%;

2、心肌梗死所占據(jù)的幾率就為50%;

3、腦卒中所占據(jù)的比率為31.5%;

4、靜脈血栓所占就的比率為18.5;

5、急性白血病所占據(jù)的比率為19%;

6、實體瘤所占據(jù)的比率為5%;

7、出血所占據(jù)的比率為5%;

......

臨床上觀察病例,真性紅細胞增多癥大多發(fā)展十分緩慢,病人可遷延病程,但也存在生存期局限的情

況。如果在沒有采取治療的情況下。真性紅細胞增多癥病人平均壽命僅數(shù)月~數(shù)年之短。研究表明,單

獨靜脈放血病患的中位生存期大概為13.9年,32P治療的病患為11.8 年,通過瘤可寧治療患者的生存

期為8.9年,而目前廣泛運用于臨床的靶向藥治療以及聯(lián)合方案平均生存期最長可達數(shù)幾十余年。

此病也有個體病情差異的區(qū)別,有的病人一經(jīng)確診就各方面癥狀突出明顯嚴重,有的病人則無明顯癥

狀,生存質(zhì)量良好。不論如何,都需要根據(jù)情況積極采取針對性,及時全面控制病情才是正經(jīng)。