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| 醫(yī)療器械GMP大限即將來臨 杭州11家被停產(chǎn)！ |
| 瀏覽次數(shù)：1119次 發(fā)布日期：2017-10-7 10:16:32 |
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醫(yī)藥網(wǎng)9月30日訊 圈中很多人可能忘了，2017年12月31日是所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須符合生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的最后期限。 ? 而在距離這個(gè)期限還有不到70天的時(shí)間里，可能還有不少企業(yè)并沒有達(dá)到這項(xiàng)硬性的要求。 ? 這不，浙江杭州市針對(duì)械企展開GMP核查，一下子就查出了問題，其中11家企業(yè)被停產(chǎn)了。 ? 據(jù)杭州市食品藥品監(jiān)督管理局日前在其官網(wǎng)刊發(fā)的《市局扎實(shí)推進(jìn)二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范核查工作》一文，截止目前，杭州市共有第二類生產(chǎn)企業(yè)254家，已經(jīng)完成規(guī)范核查189家，檢查率74.4%；通過整改已通過規(guī)范核查155家，通過率61%；停產(chǎn)11家，停產(chǎn)率4.3%。 ? 也就是說，在核查的189家企業(yè)中，166家都存在問題，經(jīng)過整改以后，155家順利通過核查，但仍有11家通不過，并被停產(chǎn)了。 ? 這個(gè)處罰程度其實(shí)是非常狠的了。 ? 按CFDA要求，自2018年1月1日起所有二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。 ? 各地藥監(jiān)有些可能已在核查，有些地方可能沒核查，沒核查的不代表就高枕無憂。 ? 伴隨著取消GMP、GSP認(rèn)證來臨，行業(yè)正式進(jìn)入全流程監(jiān)管時(shí)代，生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，已經(jīng)成為了最低的標(biāo)準(zhǔn)，如果連最低要求都達(dá)不到，那確實(shí)是說不過去了，也是危險(xiǎn)了，風(fēng)暴遲早要來。 |